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Informations sur le remboursement pour les professionnels de santé et les laboratoires en France.

Questions fréquentes sur le remboursement du test cobas® HPV

Q. Dans quel cadre le test cobas® HPV est-il pris en compte ?

R. La détection du génome viral (ADN) doit être faite par hybridation moléculaire, avec ou sans amplification génique sur cellules de frottis cervico-utérin. Une seule cotation par patient. L'indication du test est limitée à la situation suivante : frottis avec atypies des cellules malpighiennes de signification indéterminée (ASC-US).

Q. Quel code de cotation doit être utilisé pour signaler le test cobas® HPV ?

R. Code acte : 4127  Désignation : PAPILLOMAVIRUS HUMAINS ONCOGENES (HPV) GENOME VIRAL

Q. Quelles informations doivent figurer dans le compte rendu de résultats du test cobas® HPV ?

R. Le compte rendu devra préciser, outre le nom de la trousse utilisée, le mode de prélèvement, la description des génotypes recherchés, la valeur seuil de la technique, la localisation du prélèvement, le résultat cytologique, le traitement chirurgical éventuel, le résultat positif ou négatif du prélèvement testé (présence ou absence d'ADN d'HPV) et si possible les résultats des précédentes analyses.  

 

Le test cobas® 4800 de dépistage du virus du papillome humain (ou HPV pour Human Papillomavirus) est un test in vitro qualitatif destiné à la détection du virus du papillome humain sur des échantillons de patients.

Dispositif médical de diagnostic in vitro. 
Mandataire : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique.