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Parce que chaque détail compte.

Informez-vous. Connaissez les risques.

 

 

Le test cobas® HPV : Trois tests HPV à haut risque en un pour assurer une stratification des patientes selon leur degré de risque1

cobas® HPV Test 3 in 1

Le détail permettant de prendre des décisions en fonction du risque réel de votre patiente

Le test cobas® HPV est validé cliniquement, marqué CE et approuvé par la FDA, et fournit simultanément des résultats groupés sur les génotypes à haut risque et des résultats individuels sur les génotypes à risques les plus élevés, HPV 16 et HPV 18.

Le test cobas® HPV vous permet une prise en charge personnalisée des patientes :

  • Permet une stratification des patientes selon leur degré de risque
  • Vous permet de vous concentrer sur les quelques femmes ayant besoin d’un suivi plus intensif
  • Vous permet de rassurer la grande majorité de femmes qui présentent un très faible risque

 


Fiabilité du test cobas® HPV

Des résultats auxquels vous pouvez vous fier

Le test cobas® HPV1 :

  • Aucune réactivité croisée avec les types de HPV à bas risque
  • Les résultats sont positifs, négatifs ou non valides sans zone grise
  • Résultats reproductibles avec une technologie PCR en temps réel

Evite les faux-négatifs1

  • Contrôle interne de la bêta-globine pour s'assurer de l'intégrité de l'échantillon et de la prise d'essai.

Evite les faux-positifs1

  • Contrôle externe: Contrôle toute contamination à chaque série
  • AmpErase: l'AmpErase élimine les produits d'amplification potentiellement contaminants 
  • Aucune réactivité croisée avec les génotypes HPV à bas risque: Testé sur 25 génotypes non ciblés

Références:

  1. Notices du test cobas® 4800 HPV 05641225001-17FR 10/2017 & du test cobas®  HPV  07998015001-01FR 01/2017
  2. cobas est une marqué déposée de Roche.

Le test cobas® 4800 de dépistage du virus du papillome humain (ou HPV pour Human Papillomavirus) est un test in vitro qualitatif destiné à la détection du virus du papillome humain sur des échantillons de patients.

Le test cobas® HPV à utiliser avec les cobas® 6800/8800 Systems (cobas® HPV) est un test qualitatif automatisé de diagnostic in vitro pour la détection de l’ADN du virus du papillome humain (HPV) dans des échantillons de patients

Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. 

Mandataire : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique